Arvostelut Pariet

Foolihappoarvostelut

Osta vauvan evästeitä

Esomepratsolipulloarvostelut

Omez-analogit ja lääkkeen korvikkeet

Hieno lääke! Se auttoi paljon

Minulla on mahahaavan ensimmäinen vaihe ja minulle määrättiin pariet pahenemisvaiheessa. En voi sanoa mitään hyvää - se ei auttanut. Ehkä tämä on väärä lähestymistapa, mutta kun sinulle määrätään lääkettä, jolla on niin korkea hinta, odotat siitä selkeää positiivista vaikutusta, mikä ei tapahtunut minulle. Tämän seurauksena he muuttivat hoito-ohjelmaa ja saavuttivat tuloksia muilla lääkkeillä. Lääkäri sanoi, että tämä on yksilöllistä - sopiiko lääke vai ei.

Gastroenterologi määräsi Parietia miehelleni, koska tutkimus osoitti, että hänellä oli pohjukaissuolihaava. Hän teki tutkimuksen, koska hänen vatsansa kipeästi. Ja nyt määrätään niin kallis lääke. Mutta vaikka mieheni on onnellinen, hän lopetti valituksen vatsakipuista. Kipu meni muuten ensimmäisen käyttökerran jälkeen. En tiedä kuinka kauan tämä pilata kestää. Menee pian lääkäriin, ehkä on lääkkeen analogia

"Pariet" päästettiin minulle sairaalaan, gastroenterologi, ja kysyi mielenkiintoisen kysymyksen. Sanoi: "Tarvitsetko hyvää vai halpaa lääkettä?" No, tietysti valitsin "hyvä". Joten hän alkoi ottaa Parietia. Ja lääkäri ei valehdellut, olin vakuuttunut tästä heti tullessani apteekkiin. Kustannukset ovat vaikuttavat. Mutta ainakaan vaikutus ei ollut kauan odotettavissa, se tuli helpommaksi kirjaimellisesti sovelluksen alusta alkaen. Kurssin lopussa vatsa oli parantunut.

Minulla on mahahaava ja lääkäri määräsi minut ottamaan Pariet-tabletteja. Join ne tiukasti määrätyllä kurssilla ja haava paransi. Niiden vaikutus on erittäin hyvä ja on kätevä ottaa ne. Muuten, tablettien hinta on varsin hyväksyttävä. Olen iloinen siitä, että sivuvaikutuksia ei ole. Tärkeintä on ottaa ne tiukasti vakiintuneen järjestelmän mukaisesti. Tulos on hyvä.

Gastroenterologi määräsi parietin vatsan parantamiseksi. Tällaisen lääkkeen hinta on melko kallis, mutta en löytänyt analogia. Lääke parantaa vatsaan, minkä jälkeen närästys on pysähtynyt. Nyt voit syödä erilaisia ​​ruokia etkä valittaa vatsakipuista. Sinun on otettava lääke tietysti samoin kuin muut tyypilliset lääkkeet. Hinnasta huolimatta lääke on tehokas.

Hyvää iltaa. Halusin jättää arvostelun, koska en voi auttaa, mutta jakaa ruumiini pelastajan.Vastaanoton lääkäri määräsi minulle "Pariet" 10mg. mahahaava. Kun koetin niellään, diagnosoitiin mahahaava, ja lääkäri suositteli tätä lääkettä. Minulla oli erittäin voimakkaita vatsakipuja, joihin liittyi oksentelua, pahoinvointia. Aloitin Pariet-tablettien käytön ja epämiellyttävät oireet alkoivat hitaasti hävitä. Lääke ei aiheuttanut minulle mitään sivuvaikutuksia.. Parietia käytetään myös sairauksiin, kuten pohjukaissuolihaavaan., gastriitti jne. Hoito oli minulle vähän kallista, mutta lääke on sen arvoista, kuukauden kuluttua kaikki epämiellyttävät oireet hävisivät)

Pariet

Arvosana 4.1 / 5
Tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

Pariet: 10 lääkärin katsausta, 8 potilasarvostelua, käyttöohjeet, analogit, infografiikka, 1 vapautuslomake.

Lääkäreiden arvostelut parietista

Arvosana 3.8 / 5
Tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

Hyvä, positiivinen teho todistettu.

Kustannukset ovat korkeat, koska ne on otettava kursseilla.

Hyvä lääke minkä tahansa mahahaavan ja gastriitin hoitoon ja ehkäisyyn. Määrään sen ennen leikkausta ja leikkauksen jälkeen mahahaavan ja sen komplikaatioiden estämiseksi.

Luokitus 5,0 / 5
Tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

Erinomainen lääke, joka on osoittautunut hyväksi monien vuosien ajan. Tämä lääke on protonipumpun esto ja vähentää nopeasti mahalaukun happamuutta. "Parietia" käytetään usein peitteenä tulehduskipulääkkeitä käytettäessä sekä gastroprotektiivisena aineena leikkauksen jälkeisenä aikana.

Arvosana 4.2 / 5
Tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

Lääke on ihana, olen kokeillut sitä itse. Usein närästys GERD: n seurauksena, en voi syödä tai juoda mitä haluan. Parietin kanssa unohdin ongelmani pitkään. Suosittele kaikille potilaille, joilla on siihen varaa määrättäessä tulehduskipulääkkeitä peitteeksi, ja potilaille, joilla on vatsavaivoja, kuten usein närästystä ja GERD.

Kuten kaikki kollegat, kustannukset ovat liian korkeat. Kaikilla ei ole varaa valitettavasti.

Luokitus 5,0 / 5
Tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

Pariet on protonipumpun estäjä, joka on "hengenpelastaja" mahahaavan, gastriitin, pohjukaissuolitulehduksen pahenemiseen. Lääke soveltuu myös GERD: hen, eliminoi hyvin närästystä ja vatsakipua.

Lääkkeen hinta ei ole demokraattinen, mutta jos tarvitset hyvää tulosta, sinun pitäisi ostaa se.

Arvosana 3.3 / 5
Tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

Lääke "Pariet" on epäilemättä erinomainen. Laadullisesti ja tehokkaasti selviytyy monista maha-suolikanavan sairauksista (haavaumat, eroosiot, lauma, gastriitti jne.). Poistaa närästyksen nopeasti ja luotettavasti. Lääkkeen ottaminen on yhdistettävä terapeuttiseen ruokavalioon..

Korkea hinta, mutta oikeuttaa sen tehokkuuden. Ei saatavilla kaikille potilaille.

Arvostelu 4.6 / 5
Tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

Lääke on erittäin tehokas. Kliinisestä käytännöstä en ole havainnut sellaista. Myös sivuvaikutukset.

On mahdotonta sanoa, etten pidä siitä, koska emme puhu lääkkeestä, vaan saatavuudesta. Erittäin kallis lääke.

Vaikea arvioida. Lääke on aktiivinen, ja se on määrättävä useammin kuin suositellaan. Mutta minun on suositeltava sitä.

Arvosana 4.2 / 5
Tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

Lievittää nopeasti mahahaavan sairauksien kipua, kuten potilaat sanovat ensimmäisen lääkeannoksen jälkeen. Erittäin tehokas missä tahansa GERD-muodossa. Lisäksi haimatulehduksen pahenemisella, joka on luokiteltu happomaisista riippuvaisista sairauksista, havaitaan myös melko nopea vaikutus. Miellyttää kahden vapautumismuodon läsnäoloa - 20 ja 10 mg.

Korkea hinta ei salli lääkkeen pitkäaikaista käyttöä potilaille, joilla on matala tulotaso.

Pariet on ehkä "nopein" ja tehokkain protonipumpun estäjä.

Arvosana 3.8 / 5
Tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

Mielestäni paras lääke PPI: n joukosta GERD: n, mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan hoitoon toimii täydellisesti - 2-3 päivän ajan närästyksen oireet käytännössä häviävät. Oikealla annostuksella ja käyttöaiheilla se ylittää kaikki odotukset!

Hinta, mutta hieno lääke eikä voi olla halpa! Kaikilla ei ole "varaa".

Arvosana 3.8 / 5
Tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

Paras lääke gastroesofageaalisen refluksitaudin (GERD), gastriitin, mahalaukun ja suoliston haavaumien hoitoon. Selviytyy protonipumpun estäjän toiminnoista.

Hinta on hieman kiusallinen, koska sinun on keskityttävä usein ihmisiin, joilla on keskimääräiset tulot, monet pyytävät löytämään analogeja. Mutta mikä tärkeintä, lääkkeen hinta oikeuttaa täysin sen tehokkuuden..

Arvosana 3.3 / 5
Tehokkuus
Hintalaatu
Sivuvaikutukset

Lääke on erittäin hyvä. Selviytyy monista sairauksista nopeasti ja tehokkaasti. Varsinkin ruoansulatuskanavan haavauma, ruokatorven eroosio. Määrään lapsille, lasken annoksen painon mukaan, valituksia ei ole, dynamiikka hoidon jälkeen on aina positiivinen.

Erittäin kallis lääke. Hinnan ei pitäisi olla niin korkea. Osoitan vain niille, joilla "ei ole varaa".

Farmakologiassa on tarpeeksi protonipumpun estäjiä, ja ihmiset käyttävät analogeja, joilla on myös positiivinen vaikutus..

Potilaiden arvostelut parietista

Tehokas lääke, jolla on vähiten sivuvaikutuksia. Hinta on korkea, mutta perusteltu. Poistaa maha-suolikanavan oireet kolmessa päivässä, mikä antaa mahdollisuuden väittää, että lääke on tehokas.

Epäilemättä alansa paras lääke. Vatsaongelmien yhteydessä pyydän lääkäreitä määräämään sen eikä halvempaa analogia. Saannin alkamisen jälkeen siitä tuli parempi jo 3-4. Päivänä. Tietenkin yhdessä muiden lääkkeiden ja ruokavalion kanssa. Ainakin minulle haittavaikutuksia ei havaittu. Tänä vuonna "Pariet" purettiin 6-vuotiaalle pojalleni. Join kurssin ja tunsin olevani paljon kevyempi, lopetin valituksen närästyksestä ja röyhtäyksistä. Tämän lääkkeen ainoa haittapuoli on yksinkertaisesti kosminen hinta, joka kasvaa jatkuvasti. Mutta päätin itse, että on parempi ostaa "Pariet" kerran ja nauttia elämästä kuin ostaa analogeja monta kertaa turhaan..

Olen kärsinyt GERD: stä pitkään, join paljon huumeita. "Khairabezol" heitti - allerginen ihottuma, "Dexilant" - vaikutus 0, lääkäri sanoi, että sinun täytyy juoda pitkään vaikutuksen saavuttamiseksi. Aloitin suosituksesta "Pariet" -juomaa - närästys katosi heti ensimmäisenä päivänä!

Erinomainen lääke. Monien vuosien ajan hän kärsi gastriitista, otti antihistamiineja, kuten ranitidiinia. Tämä paransi kaiken noin kahdessa viikossa. Unohdin kivun. Erinomainen työkalu, ja hinnan vuoksi geneeriset lääkkeet ovat nyt ilmestyneet, joten sinulla on varaa siihen. Mutta kiitos keksijöille.

Pariet auttoi minua parantamaan mahalaukun ja pohjukaissuolen eroosion. Sain tämän epämiellyttävän taudin noin 5 vuotta sitten. Aluksi häntä hoidettiin omezilla, jonkin ajan kuluttua hänelle tehtiin ultopuhdistus de-nolin kanssa, mutta vaikutus oli merkityksetön. Kirjaimellisesti kuukautta myöhemmin palasivat yölliset vatsakivut, närästys, pahoinvointi. Lääkäri neuvoi minua ostamaan parietaa. Hänelle tehtiin neljän viikon hoitojakso, jolla oli hyvä positiivinen tulos: viimeisen kahden vuoden aikana vatsasta ei ole tullut valituksia. Mielestäni tällainen tulos oikeuttaa sen korkeat kustannukset..

Vuonna 2013 olin Rostov NIOU: ssa diagnoosilla NUC (epäspesifinen haavainen paksusuolentulehdus) ja samalla diagnosoitiin myös pohjukaissuolihaavan haavauma. Professorin nimitettyä aloin ottaa "Pariet". Mitä voin sanoa, lääke on tietysti erittäin hyvä, yhdessä antibioottien kanssa se auttaa kirjaimellisesti ensimmäisistä tapaamisista lähtien, ja sairaalahoito (hoito, ravitsemus ja lepo) teki työnsä ja toisen tutkimuksen jälkeen (6 päivän kuluttua) haava oli jo parantunut. Hän otti sen myös purkamisen jälkeen, jonkin ajan kuluttua ennaltaehkäisyyn, hän ei huomannut mitään sivuvaikutuksia, hän työskentelee rahansa (2000 ruplaa per pakkaus), mutta tietysti se on kallista, ajan myötä hän korvasi sen samanlaisella lääkkeellä "Nexium", halvemmalla 600- 800 ruplaa, mutta en huomannut eroa, kaikki on sama.

Käsittelen Parietilla hyvin laiminlyötyä mahahaavaa. Olen juonut kolmannen viikon ja olen tyytyväinen tulokseen. Oksentelu, röyhtäily ja vatsakivut hävisivät. Pillereiden käyttö ei kuitenkaan peruuta ruokavaliota. Heti kun syöt jotain väärin, oksentelu ja röyhtäily palaa. Ja "pariteetti" ei auta tässä tapauksessa. Minulle tämän lääkkeen suurin haittapuoli on sen hinta. Minulle määrättiin juomaan tätä lääkettä 6 viikon ajan ja se osuu taskuuni kovasti. Tämä lääke ei aiheuta haittavaikutuksia.

Otti sen haavauman pahenemisen aikana, se lievittää täydellisesti tylsää ja nälkäistä kipua. Otin sen kerran päivässä aamulla kuukauden ajan. Heillä oli melko hyvä vaikutus, hoitoon sinun on otettava 2 kertaa, otin sen ennaltaehkäisevään toimintaan. On parempi ottaa tällaiset pillerit tyhjään vatsaan pureskelematta, mutta niellä ja juoda keskimääräisen määrän vettä. Yleensä haittavaikutuksia ei ole, jos ne otetaan oikein, mutta aluksi voi olla lievä uneliaisuus. Sanon, että tämä on hyvä lääke vatsa- ja pohjukaissuolihaavaan.

Vapautuslomakkeet

AnnostusPakkausVarastointiMyyntiKestoaika
7, 14, 28

Parietin käyttöohjeet

Lyhyt kuvaus

Lääke pariet (vaikuttava aine - rabepratsoli) kuuluu protonipumpun estäjien ryhmään. Käytetään mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan sekä gastroesofageaalisen refluksitaudin hoitoon.

Viime vuosikymmenien aikana ihmiskunta on edistynyt merkittävästi peptisten haavaumien diagnosointi- ja hoitomenetelmien parantamisessa. Ja jos aiemmin kaikki ongelmat ratkaistiin kirurgin skalpellin avulla, nykyään konservatiivinen hoito hallitsee haavojenvastaista suuntausta, jonka menestys tuli mahdolliseksi uusien erityslääkkeiden luokkien ansiosta, jotka takaavat vatsan happamuuden luotettavan hallinnan. Kliiniset tutkimukset auttoivat määrittämään olosuhteet mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan 100-prosenttiselle parantumiselle: tämä on mahdollista, jos pH pidetään jatkuvasti yli 3 18-20 tuntia päivässä.Tässä suhteessa haavojen vasta-aineen hoidon tehokkuus määräytyy enemmän kuin lääkkeen kesto. hoito ja antisekretooristen lääkkeiden kyky ylläpitää vatsan pH vakaasti yli 3. Siksi tässä tapauksessa etusijaan tulee eritysvastaisen vaikutuksen alkamisen nopeus ja kesto. Suurin eritysvaikutus on lääkeaineilla, jotka kuuluvat vety-kaliumadenosiinitrifosfataasin estäjiin tai, kuten tätä entsyymiä kutsutaan, protonipumpuksi. Kaikki nämä lääkkeet eivät kuitenkaan täysin vastaa edellä mainittuja kriteerejä. Joten, omepratsoli, pantopratsoli ja lansopratsoli muuttuvat hitaasti aktiiviseen muotoonsa, ja siksi niiden antisekretoiva vaikutus tapahtuu suhteellisen myöhään - 3-7 päivän kuluttua antamisen aloittamisesta..

Huumeiden parietilla ei ole näitä haittoja. Ensinnäkin tämä lääke on erittäin valikoiva: se kerääntyy ja muuttuu aktiiviseksi muodoksi vain vetyionien läsnä ollessa, ts. mahalaukun limakalvon vuoraussolun apikaalisessa osassa. Sitten pariet on jo lääkeaineena vuorovaikutuksessa parietaalisolun protonipumpun sulfhydryyliryhmien kanssa ja estää sen tukahduttaen K +: sta riippuvan defosforylaation prosessin. Tämän seurauksena vetyionit eivät pääse mahalaukun onteloon, joten suolahappoa ei muodostu. Ja kaikki tämä voidaan saavuttaa jo lääkehoidon ensimmäisenä päivänä. Siten parietilla on etu verrattuna muihin protonipumpun estäjien ryhmän lääkkeisiin, koska varmistaa tuloksen käytettäessä pienempiä terapeuttisia annoksia, mikä minimoi haittavaikutusten määrän ja alentaa hoidon kokonaiskustannuksia. Kaikki opitaan vertailussa: kuten kliiniset tutkimukset osoittavat, pariet parietia nopeammin kuin ranitidiini lopetti yön haavaumakipu. Monissa tutkimuksissa sen tehokkuutta verrataan omepratsolin ja lansopratsolin käytön haavaumiin. Kyllä, mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan paranemisen tiheys ja nopeus näiden lääkkeiden hoidon aikana on sama, samaan aikaan pariet helpottaa kipua. Siten tämän lääkkeen tärkein etu on farmakologisen vaikutuksen nopea kehittyminen. Samanaikaisesti on tunnustettava, että parietan vastaanotto ei voi varmistaa taudin uusiutumisen kehittymistä. Tässä tapauksessa vain yhdistelmähoito voi auttaa..

Farmakologia

Aine, joka alentaa mahalaukun eritystä - protonipumpun estäjä

Rabepratsolinatrium kuuluu bentsimidatsolista johdettujen eritystä estävien aineiden luokkaan. Rabepratsolinatrium estää mahahapon eritystä estämällä spesifisesti H + / K + ATPaasia mahalaukun parietaalisolujen erityspinnalla. H + / K + ATPaasi on proteiinikompleksi, joka toimii protonipumppuna, joten rabepratsolinatrium on mahalaukussa oleva protonipumpun estäjä ja estää happotuotannon viimeisen vaiheen. Tämä vaikutus on annoksesta riippuvainen ja johtaa sekä perus- että stimuloidun happoerityksen tukahduttamiseen ärsykkeestä riippumatta. Rabepratsolinatriumilla ei ole antikolinergisiä ominaisuuksia.

Suun kautta annettuna 20 mg rabepratsolinatriumia, eritysvaikutus kehittyy tunnin kuluessa. Pohja- ja stimuloidun happoerityksen esto 23 tuntia ensimmäisen rabepratsolinatriumannoksen ottamisen jälkeen on vastaavasti 69% ja 82%, ja kestää 48 tuntia. Tämä farmakodynaamisen vaikutuksen kesto on paljon pidempi kuin ennustettu puoliintumisaika (noin tunti). Tämä vaikutus voidaan selittää lääkkeen pitkäaikaisella sitoutumisella mahalaukun parietaalisolujen H + / K + ATPaasiin. Rabepratsolinatriumin estävä vaikutus happoeritykseen saavuttaa tasangon kolmen päivän kuluttua rabepratsolinatriumin antamisesta. Kun lopetat eritystoiminnan, se palautuu 1-2 päivän kuluessa.

Vaikutus plasman gastriinitasoihin

Kliinisissä tutkimuksissa potilaat saivat 10 tai 20 mg rabepratsolinatriumia päivittäin jopa 43 kuukauden hoidon ajan. Plasman gastriini oli kohonnut ensimmäisten 2–8 viikon aikana, mikä heijastaa haponeritystä estävää vaikutusta. Gastriinipitoisuus palasi lähtötasolle, yleensä 1-2 viikon kuluessa hoidon lopettamisesta.

Vaikutus enterokromafiinin kaltaisiin soluihin

Rabepratsolinatriumia tai vertailulääkettä kahdeksan viikon ajan saaneiden 500 potilaan mahalaukun antrumista ja pohjassa olevista ihmisen mahalaukun biopsianäytteistä tehdyssä tutkimuksessa vakavat muutokset enterokromafiinimaisten solujen morfologisessa rakenteessa, gastriitin vakavuus, atrofisen gastriitin, suoliston metaplasian tai Helicobacter-infektion leviämisen tiheys pyloria ei havaittu.

Tutkimuksessa, johon osallistui yli 400 potilasta, jotka saivat rabepratsolinatriumia (10 mg / päivä tai 20 mg / päivä) enintään vuoden ajan, hyperplasian ilmaantuvuus oli vähäistä ja verrattavissa omepratsolin (20 mg / kg) esiintyvyyteen. Rotilla ei havaittu adenomatoottisia muutoksia tai karsinoidikasvaimia.

Rabepratsolinatriumin systeemisiä vaikutuksia keskushermostoon, kardiovaskulaarisiin tai hengityselimiin ei ole tällä hetkellä havaittu. On osoitettu, että suun kautta annettu rabepratsolinatrium 20 mg: n annoksena 2 viikon ajan ei vaikuta kilpirauhasen toimintaan, hiilihydraattien aineenvaihduntaan, lisäkilpirauhashormonin tasoon veressä eikä kortisolin, estrogeenin, testosteronin, prolaktiinin, glukagonin, follikkelia stimuloivan hormonin tasoon (FSH), luteinisoiva hormoni (LH), reniini, aldosteroni ja kasvuhormoni.

Farmakokinetiikka

Rabepratsoli imeytyy nopeasti suolistosta ja huippupitoisuus plasmassa saavutetaan noin 3,5 tuntia 20 mg: n annoksen jälkeen. Plasman huippupitoisuuksien muutos (Cenint) ja rabepratsolin pitoisuus-aikakäyrän (AUC) alla oleva pinta-ala ovat lineaarisia annosalueella 10-40 mg. Absoluuttinen hyötyosuus suun kautta annetun 20 mg: n annoksen jälkeen (verrattuna laskimonsisäiseen antoon) on noin 52%. Lisäksi biologinen hyötyosuus ei muutu toistuvalla rabepratsolin antamisella. Terveillä vapaaehtoisilla T1/2 plasmasta on noin 1 tunti (vaihtelee välillä 0,7 - 1,5 tuntia) ja kokonaispuhdistuma on 3,8 ml / min / kg. Potilailla, joilla on krooninen maksavaurio, AUC kaksinkertaistuu terveisiin vapaaehtoisiin verrattuna, mikä viittaa ensikierron metabolian vähenemiseen ja T1/2 plasmasta kasvoi 2-3 kertaa. Lääkkeen antamisaika päivällä tai antasidit eivät vaikuta rabepratsolin imeytymiseen. Lääkkeen ottaminen rasvaisten ruokien kanssa hidastaa rabepratsolin imeytymistä vähintään 4 tunnilla, mutta kumpikaan Cenint kumpikaan imeytymisaste ei muutu.

Ihmisillä rabepratsolin sitoutumisaste plasman proteiineihin on noin 97%.

Aineenvaihdunta ja erittyminen

Terveillä ihmisillä

Kun 14C-leimattua natriumrabepratsolia oli otettu suun kautta 20 mg: n kerta-annos, virtsasta ei löytynyt muuttumatonta lääkettä. Noin 90% rabepratsolista erittyy virtsaan pääasiassa kahden metaboliitin muodossa: merkapturiinihapon (M5) ja karboksyylihapon (M6) konjugaatti sekä kahden tuntemattoman metaboliitin muodossa, jotka on tunnistettu toksikologisen analyysin aikana. Loput otetusta natriumrabepratsolista erittyy ulosteeseen.

Eliminaatio on yhteensä 99,8%. Nämä tiedot osoittavat, että natriumrabepratsolimetaboliitit erittyvät sappeen. Päämetaboliitti on tioeetteri (M1). Ainoa aktiivinen metaboliitti on desmetyyli (M3), mutta sitä havaittiin matalina pitoisuuksina vain yhdellä tutkimuksen osanottajalla 80 mg rabepratsolin ottamisen jälkeen..

Loppuvaiheen munuaissairaus

Potilailla, joilla on vakaa loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta ja jotka tarvitsevat ylläpitohemodialyysiä (kreatiniini 2: n puhdistuma), rabepratsolinatriumin eliminaatio on samanlainen kuin terveillä vapaaehtoisilla. AUC ja Cenint näillä potilailla oli noin 35% pienempi kuin terveillä vapaaehtoisilla. Keskimääräinen T.1/2 rabepratsoli oli terveillä vapaaehtoisilla 0,82 h, hemodialyysin aikana 0,95 h ja hemodialyysin jälkeen 3,6 h. Hemodialyysiä vaativien munuaissairauksien lääkeaineiden puhdistuma oli noin kaksi kertaa korkeampi kuin terveillä vapaaehtoisilla.

Krooninen kompensoitu kirroosi

Potilaat, joilla on krooninen kompensoitunut maksakirroosi, sietävät 20 mg rabepratsolinatriumia kerran päivässä, vaikka AUC kaksinkertaistuu ja Cenint kasvoi 50% verrattuna vastaavan sukupuolen terveisiin vapaaehtoisiin.

Rabepratsolin eliminaatio on jonkin verran hitaampaa iäkkäillä potilailla. Kun rabepratsolia on käytetty 20 mg päivässä vanhuksilla 7 päivän ajan, AUC oli noin kaksi kertaa suurempi ja Cenint kasvoi 60% verrattuna nuoriin terveisiin vapaaehtoisiin. Rabepratsolin kumulaatiosta ei kuitenkaan ollut merkkejä..

Potilailla, joiden CYP2C19-aineenvaihdunta on hidasta, rabepratsolin 20 mg: n vuorokausiannoksen jälkeen 7 päivän kuluttua AUC kasvaa 1,9 kertaa ja T1/2 1,6 kertaa verrattuna samoihin parametreihin "nopeilla aineenvaihdunta-aineilla", samalla kun ne kasvavat 40%.

Julkaisumuoto

Enteropäällysteiset tabletit, vaaleanpunaiset, pyöristetyt, kaksoiskupera, toiselle puolelle merkitty mustalla musteella "E241"; poikkileikkauksessa - valkoisesta melkein valkoiseen.

1-välilehti.
rabepratsolinatrium10 mg,
mikä vastaa rabepratsolin pitoisuutta9,42 mg

Apuaineet: mannitoli (mannitoli) - 26 mg, magnesiumoksidi - 44 mg, heikosti substituoitu hydroksipropyyliselluloosa (hyproloosi) - 13 mg, hydroksipropyyliselluloosa (hyproloosi) - 4 mg, magnesiumstearaatti - 1 mg, etyyliselluloosa - 0,7 mg, hypromelloosiftalaatti - 8,5 mg, diasetyloitu monoglyseridi - 0,85 mg, talkki - 0,8 mg, titaanidioksidi (E171) - 0,43 mg, punainen rautaoksidi (E172) - 0,02 mg, karnaubavaha - 0,0015 mg, elintarvikeharmaa muste F6 (sellakka valkoinen, musta rautaoksidi, etanoli dehydratoitu, 1-butanoli).

7 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
7 kpl - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
14 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
14 kpl - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.

Annostus

Pariet ® -tabletit tulee niellä kokonaisina pureskelematta tai murskaamatta. Todettiin, ettei kellonaika tai ruoan saanti vaikuta rabepratsolinatriumin aktiivisuuteen.

Akuutin vaiheen peptisen haavauman ja anastomoottisen haavauman tapauksessa on suositeltavaa ottaa suun kautta 10 mg tai 20 mg kerran päivässä. Yleensä parannus tapahtuu kuuden viikon hoidon jälkeen, mutta joissakin tapauksissa hoidon kestoa voidaan pidentää vielä 6 viikkoa.

Jos pohjukaissuolihaavan sairaus on akuutissa vaiheessa, lääke on suositeltavaa ottaa 20 mg: n annoksena kerran päivässä. Joissakin tapauksissa terapeuttinen vaikutus ilmenee, kun lääke otetaan 10 mg: n annoksena kerran päivässä. Hoidon kesto on 2-4 viikkoa. Tarvittaessa hoidon kestoa voidaan pidentää vielä 4 viikkoa.

Eroosisen GERD: n tai refluksiesofagiitin hoidossa on suositeltavaa ottaa 10-20 mg suun kautta kerran päivässä. Hoidon kesto on 4-8 viikkoa. Tarvittaessa hoidon kestoa voidaan pidentää vielä kahdella viikolla.

GERD: n ylläpitohoidon aikana on suositeltavaa ottaa 10-20 mg suun kautta kerran päivässä. Hoidon kesto riippuu potilaan tilasta.

Jos kyseessä on NERD ilman ruokatorvitulehdusta, on suositeltavaa ottaa lääke suun kautta 10-20 mg kerran päivässä. Jos oireet jatkuvat 4 viikon hoidon jälkeen, potilaan lisätutkimukset tulee suorittaa. Oireiden lieventämisen jälkeen, jotta estetään niiden myöhempi esiintyminen, lääke tulee ottaa suun kautta annoksena 10 mg kerran päivässä tarpeen mukaan..

Zollinger-Elysonin oireyhtymän ja muiden sairauksien, joille on tunnusomaista patologinen yliherkkyys, hoitamiseksi annos valitaan erikseen. Aloitusannos on 60 mg / vrk, sitten annosta suurennetaan ja lääke määrätään annoksena enintään 100 mg / vrk yhtenä annoksena tai 60 mg 2 kertaa / vrk. Joillekin potilaille on suositeltavaa jakaa annos osittain. Hoitoa on jatkettava kliinisesti tarpeen. Joillakin Zollinger-Elysonin oireyhtymää sairastavilla potilailla rabepratsolihoidon kesto oli enintään vuosi..

Helicobacter pylori -bakteerin hävittämiseksi on suositeltavaa ottaa suun kautta 20 mg 2 kertaa päivässä tietyn järjestelmän mukaisesti sopivalla antibioottien yhdistelmällä. Hoidon kesto on 7 päivää.

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla annosta ei tarvitse muuttaa.

Potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen maksan vajaatoiminta, rabepratsolipitoisuus veressä on yleensä suurempi kuin terveillä potilailla. Pariet®-lääkettä määrättäessä potilaiden, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta, tulisi olla varovaisia.

Iäkkäät potilaat eivät tarvitse annoksen muuttamista.

20 mg: n rabepratsolinatriumin turvallisuus ja teho lyhytaikaisessa (enintään 8 viikkoa) GERD-hoidossa 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla on varmistettu ekstrapoloimalla riittävien ja hyvin kontrolloitujen tutkimusten tulokset, jotka vahvistavat rabepratsolinatriumin tehon aikuisilla, sekä turvallisuus- ja farmakokineettisissä tutkimuksissa lapsipotilailla. Suositeltu annos 12-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille on 20 mg kerran päivässä enintään 8 viikon ajan. Rabepratsolinatriumin turvallisuutta ja tehoa muihin käyttöaiheisiin ei ole osoitettu pediatrisilla potilailla..

Rabepratsolinatriumin turvallisuutta ja tehoa GERD: n hoidossa alle 12-vuotiailla lapsilla ei ole varmistettu.

Yliannostus

Oireet: tieto tahallisesta tai vahingossa tapahtuvasta yliannostuksesta on vähäistä. Vakavia rabepratsolin yliannostustapauksia ei ollut.

Hoito: oireenmukainen ja tukihoito. Spesifistä vastalääkettä ei tunneta. Rabepratsoli sitoutuu hyvin plasman proteiineihin, joten se erittyy huonosti dialyysin aikana.

Vuorovaikutus

Sytokromi 450 -järjestelmä

Rabepratsolinatrium, kuten muutkin protonipumpun estäjät (PPI), metaboloituu sytokromi P450 (CYP450) -järjestelmän kautta maksassa. In vitro -tutkimukset ihmisen maksan mikrosomeilla ovat osoittaneet, että natriumrabepratsoli metaboloituu isoentsyymien CYP2C19 ja CYP3A4 välityksellä.

Terveillä vapaaehtoisilla tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että rabepratsolinatriumilla ei ole farmakokineettisiä tai kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia lääkkeiden kanssa, jotka metaboloituvat sytokromi P450 -järjestelmän kautta - varfariini, fenytoiini, teofylliini ja diatsepaami (riippumatta siitä, metabolisoivatko potilaat diatsepaamia voimakkaasti vai heikosti).

Tutkimus tehtiin yhdistelmähoidosta antibakteeristen lääkkeiden kanssa. Tähän nelisuuntaiseen ristikkäistutkimukseen osallistui 16 terveellistä vapaaehtoista, jotka saivat 20 mg rabepratsolia, 1000 mg amoksisilliinia, 500 mg klaritromysiiniä tai näiden kolmen lääkkeen yhdistelmää (CANCER - rabepratsoli, amoksisilliini, klaritromysiini). Indikaattorit AUC ja Cenint klaritromysiinin ja amoksisilliinin välillä olivat samanlaiset verrattaessa yhdistelmähoitoa monoterapiaan. Indikaattorit AUC ja Cenint Rabepratsolin AUC-arvo nousi 11% ja 34% ja 14-hydroksiklaritromysiinin (klaritromysiinin aktiivinen metaboliitti) AUCenint kasvoi 42% ja 46% yhdistelmähoidossa verrattuna monoterapiaan. Tätä rabepratsolin ja klaritromysiinin altistumispisteiden nousua ei pidetty kliinisesti merkittävänä..

Mahahapon erityksen estosta johtuvat yhteisvaikutukset

Rabepratsolinatrium estää mahahapon erityksen stabiilisti ja pitkään. Siten vuorovaikutusta voi esiintyä aineiden kanssa, joiden imeytyminen riippuu pH: sta. Ketokonatsolin imeytyminen vähenee 30% ja digoksiinin imeytyminen 22%, kun sitä käytetään samanaikaisesti rabepratsolinatriumin kanssa. Siksi joitain potilaita on seurattava ratkaisemiseksi

6 kysymystä annoksen säätämisen tarpeesta käytettäessä rabepratsolinatriumia ketokonatsolin, digoksiinin tai muiden lääkkeiden kanssa, joiden imeytyminen riippuu pH: sta.

Kun atatsanaviiria 300 mg / 100 mg ritonaviiria annettiin samanaikaisesti omepratsolin (40 mg kerran päivässä) tai 400 mg atatsanaviirin ja lansopratsolin (60 mg kerran päivässä) kanssa terveillä vapaaehtoisilla, havaittiin atatsanaviirialtistuksen merkittävä väheneminen. Atatsanaviirin imeytyminen riippuu pH: sta. Vaikka samanaikaista antoa rabepratsolin kanssa ei ole tutkittu, odotetaan vastaavia tuloksia myös muilla protonipumpun estäjillä. Siksi atatsanaviirin ja protonipumpun estäjien, mukaan lukien rabepratsoli, samanaikaista käyttöä ei suositella.

Kliinisissä tutkimuksissa antasidia on käytetty yhdessä natriumrabepratsolin kanssa. Rabepratsolinatriumilla ei havaittu kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia alumiinihydroksidigeelin tai magnesiumhydroksidin kanssa.

Kliinisessä tutkimuksessa ei havaittu kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia rabepratsolinatriumin kanssa vähärasvaisella ruokavaliolla. Rabepratsolinatriumin käyttö samanaikaisesti rasvan kanssa väkevöidyn ruoan kanssa voi hidastaa rabepratsolin imeytymistä jopa 4 tuntia tai enemmän, mutta Cenint ja AUC eivät muutu.

In vitro -kokeissa ihmisen maksan mikrosomeilla on osoitettu, että rabepratsoli estää syklosporiinin metaboliaa IC: n kanssa50 62 μmol, ts. Pitoisuudella, joka on 50 kertaa suurempi kuin Cenint terveille vapaaehtoisille 20 päivän kuluttua 20 mg rabepratsolin ottamisesta. Estoprosentti on samanlainen kuin omepratsolin vastaavien pitoisuuksien tapauksessa.

Haittatapahtumien, julkaistujen farmakokineettisten tutkimusten ja retrospektiivisen analyysin tietojen perusteella voidaan olettaa, että PPI: n ja metotreksaatin samanaikainen käyttö (pääasiassa suurina annoksina) voi johtaa metotreksaatin ja / tai sen metaboliitin hydroksimetotreksaatin pitoisuuden nousuun ja lisätä T1/2. Metotreksaatin ja PPI-lääkkeiden yhteisvaikutuksista ei kuitenkaan ole tehty erityisiä tutkimuksia..

Sivuvaikutukset

Kliinisistä kokeista saatujen kokemusten perusteella voidaan päätellä, että potilaat sietävät Pariet ® -hoidon yleensä hyvin. Haittavaikutukset ovat yleensä lieviä tai kohtalaisia ​​ja ohimeneviä.

Kliinisissä tutkimuksissa: päänsärky, vatsakipu, ripuli, ilmavaivat, ummetus, suun kuivuminen, huimaus, ihottuma, ääreisödeema.

Haittavaikutusten esiintymistiheyden määrittäminen: hyvin usein (≥1 / 10), usein (≥1 / 100, ®) ei tule käyttää raskauden aikana, paitsi tapauksissa, joissa odotettu positiivinen vaikutus äidille on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva haitta.

Ei tiedetä, erittyykö rabepratsoli äidinmaitoon. Asianmukaisia ​​tutkimuksia ei ole tehty imettäville naisille. Samanaikaisesti rabepratsolia esiintyy aktivoituvien rottien maidossa, joten Pariet ® -valmistetta ei voida antaa imettäville naisille.

Hakemus maksan toiminnan rikkomuksista

Potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen maksan vajaatoiminta, rabepratsolipitoisuus veressä on yleensä suurempi kuin terveillä potilailla. Pariet®-lääkettä määrättäessä potilaiden, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta, tulisi olla varovaisia.

Hakemus munuaisten vajaatoiminnasta

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla annosta ei tarvitse muuttaa.

Käytä varoen potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta.

Käyttö lapsilla

erityisohjeet

Potilaan vaste rabepratsolinatriumhoidolle ei sulje pois pahanlaatuisten kasvainten esiintymistä mahassa.

Pariet ® -tabletteja ei saa pureskella tai murskata. Tabletit tulee niellä kokonaisina. Todettiin, ettei kellonaika tai ruoan saanti vaikuta rabepratsolinatriumin aktiivisuuteen.

Erityisessä tutkimuksessa potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen maksan toimintahäiriö, Pariet ® -valmisteen sivuvaikutusten esiintyvyydessä ei havaittu merkittävää eroa ikääntyneillä terveillä yksilöillä, mutta tästä huolimatta on suositeltavaa olla varovainen, kun Pariet ® -valmistetta määrätään ensin potilaille. joilla on vaikea maksan toimintahäiriö. Rabepratsolinatriumin AUC on potilailla, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta, noin kaksi kertaa korkeampi kuin terveillä potilailla.

Potilaat, joiden munuaisten tai maksan toiminta on heikentynyt, eivät tarvitse Pariet ® -annoksen muuttamista.

Hoidettaessa protonipumpun estäjiä vähintään 3 kuukauden ajan, oireenmukaista tai oireetonta hypomagnesemiaa on raportoitu harvinaisissa tapauksissa. Useimmissa tapauksissa nämä raportit saatiin vuoden kuluttua hoidosta. Tetany, rytmihäiriöt ja kohtaukset olivat vakavia sivuvaikutuksia. Useimmat potilaat tarvitsivat hoitoa hypomagnesemiasta, mukaan lukien magnesiumin korvaaminen ja protonipumpun estäjähoidon keskeyttäminen. Potilailla, jotka saavat pitkäaikaista hoitoa tai jotka käyttävät protonipumpun estäjiä lääkkeillä, kuten digoksiini tai lääkkeet, jotka voivat aiheuttaa hypomagnesemiaa (kuten diureetit), terveydenhuollon tarjoajien on seurattava magnesiumpitoisuuksia ennen protonipumpun estäjien aloittamista ja hoidon aikana..

Potilaiden ei pidä käyttää muita happamuutta vähentäviä lääkkeitä, kuten H-salpaajia, samanaikaisesti Parietin kanssa2-reseptorin tai protonipumpun estäjät.

Havainnointitutkimukset viittaavat siihen, että protonipumpun estäjähoito (PPI) voi lisätä lonkan, ranteen tai selkärangan osteoporoosiin liittyvien murtumien riskiä. Murtumariski lisääntyi potilailla, jotka saivat suuria PPI-annoksia pitkään (vuosi tai enemmän).

Rabepratsolin samanaikainen käyttö metotreksaatin kanssa

Kirjallisuuden mukaan PPI-lääkkeiden samanaikainen käyttö metotreksaatin kanssa (pääasiassa suurina annoksina) voi johtaa metotreksaatin ja / tai sen metaboliitin hydroksimetotreksaatin pitoisuuden nousuun ja T-arvon nousuun.1/2, mikä voi johtaa metotreksaatin toksisuuteen. Jos tarvitaan suuria metotreksaattiannoksia, PPI-hoidon väliaikaista lopettamista voidaan harkita.

PPI-hoito voi lisätä maha-suolikanavan infektioiden, kuten Clostridium difficile, riskiä.

Potilaiden, jotka käyttävät Parietia lyhytaikaiseen oireenmukaiseen GERD- ja NERD-oireiden (esimerkiksi närästys) hoitoon ilman reseptiä, tulee ottaa yhteyttä lääkäriin seuraavissa tapauksissa:

  • korjaustoimenpiteiden käyttö närästyksen ja ruoansulatushäiriöiden oireiden lievittämiseksi vähintään 4 viikon ajan;
  • uusien oireiden ilmaantuminen tai aiemmin havaittujen oireiden muutos yli 55-vuotiailla potilailla;
  • tahaton painonpudotus, anemia, ruoansulatuskanavan verenvuoto, nielemisvaikeudet, nielemisvaikeudet, jatkuva oksentelu tai veren ja epigastrisen sisällön oksentelu, mahahaava- tai vatsaleikkaukset, joilla on ollut keltaisuutta (mukaan lukien maksan ja munuaisten vajaatoiminta).

Lääkärin on seurattava säännöllisesti potilaita, joilla on toistuvia ruoansulatushäiriöitä tai närästystä. Yli 55-vuotiaiden potilaiden, jotka käyttävät päivittäin itsehoitolääkkeitä närästyksen ja ruoansulatushäiriöiden oireiden lievittämiseksi, tulisi ilmoittaa asiasta terveydenhuollon ammattilaiselle.

Potilaiden ei pidä käyttää muita happamuutta vähentäviä lääkkeitä, kuten H-salpaajia, samanaikaisesti Parietin kanssa2-reseptorin tai protonipumpun estäjät.

Muita lääkkeitä käytettäessä potilaiden tulee keskustella apteekkihenkilökunnan tai lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista Pariet®-lääkkeellä. Potilaiden tulee ilmoittaa lääkärilleen ennen Pariet ® -valmisteen käyttöä ilman lääkemääräystä, jos sinulle määrätään endoskooppinen tutkimus..

Vältä Pariet®-tablettien käyttöä ennen urean hengitystestiä.

Potilaiden, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta, tulisi kääntyä lääkärin puoleen ennen hoidon aloittamista Pariet®-lääkkeellä..

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja käyttää mekanismeja

Rabepratsolin farmakodynamiikan ominaisuuksien ja sen ei-toivottujen vaikutusten perusteella on epätodennäköistä, että Pariet ® vaikuttaa kykyyn ajaa autoa ja työskennellä laitteiden kanssa. Kuitenkin, jos ilmenee uneliaisuutta, näitä toimintoja tulisi välttää..

PARIET: arvostelut

Valitettavasti en valitettavasti saanut tietää Parietista heti, eikä kukaan suositellut sitä minulle. Kyllä, kieltäydyin usein rasvaisista tai savustetuista, koska se oli vaikeaa, mutta minusta se tuntui normaalilta, ja voin kertoa, että vatsani ei häirinnyt minua. Sitten he löysivät kohtalaisen anemian, mutta taaskään enkä lääkärit ajatelleet tarkistaa mahaa. Sitten sairastuin adenovirustartuntaan, ja koska kipu alkoi vasemmasta kylkiluusta, minulle määrättiin EGD, jonka aikana minulle diagnosoitiin useita eroosioita ja kohtalaisen aktiivinen Helicobacter pylori. Sinulle on määrätty vanhanaikaisella tavalla De-Nol 4 tablettia päivässä 3 viikon ajan ja sitten 2 tablettia päivässä 3 viikon ajan ja Omez 2 tablettia päivässä 6 (!) Viikon ajan. On hyvä, että kieltäydyin ottamasta antibiootteja (kirjoitan erikseen siitä, miten hoidin Helicobactia. Lue lisää er pylori ja tarvitseeko sitä hoitaa). Myöhemmin opin, että on parempi juoda vähemmän vismuttia. Lisäksi kaikki 6 viikkoa hoitojaksoa olin jatkuvasti huimausta..
Ruokavalio on tietysti perusta vatsa- ja suolisto-ongelmien ratkaisemiselle. Taulukko numero 1 on hieman vanhentunut, joten he yksinkertaisesti määräävät kaiken rasvaisen, savustetun, hapan, karvas, makea, mausteinen, suolainen, hiilihapotettu, alkoholinen ja myös kova hylkäämisen, eli on toivottavaa, että ruoka on neutraalia ja pehmeää. Tämä on hyvä ruoansulatuskanavalle, mutta kukaan ei kiellä, että se ei ole kovin hyvä keholle, koska se riistää niin monta hyödyllistä ainetta, jota ironisesti löytyy hapan tai katkeran vihanneksen ja hedelmän. Mutta tottuin tähän ruokavalioon hyvin nopeasti: kaikki, jotta vatsa paranisi, koska tässä osassa minulla ei ole kovin hyvää perinnöllisyyttä.
Hoitojakson jälkeen toistuva FGDS osoitti antraalista gastriittia ilman eroosioita, vielä 3 kuukauden ruokavalion jälkeen - pinnallinen gastriitti. Tässä käskettiin minua rauhoittumaan enkä tekemään enemmän FGDS: ää, koska puolet maailman väestöstä kävelee tällaisen gastriitin kanssa ja jatkaa ruokavaliota (kestää vähintään vuoden). 11 kuukautta ruokavaliota alkoi loppua, ja aloin vähitellen laajentaa ruokavaliota, mutta ei nopeasti. Radikaalin muutos ruokavaliossa oli juuri puristettua appelsiini- ja porkkanamehua: puristin sitä kotona 1-2 kertaa viikossa ja sairastin 6 tai 7 kertaa: ruoansulatushäiriöt. Jälleen gastroenterologille, jälleen FGDS: jälleen antral gastriitti ja 1 eroosio. Lisää pillereitä. Ja aioin mennä lomalle Kreikkaan, ja syöminen 6 kertaa päivässä ja pillereiden ottaminen tunti tarkoittaa pilaa lomani. En edes puhu siitä, että mahdollisuus juoda vismuttia 6 viikon ajan joka vuosi (ja kesällä, kun haluan elää eikä minua hoideta) pelotti minua. Sitten päätin kokeilla lääkettä, jonka näin usein apteekissa. Luin arvostelut - pidin siitä. Kysyin gastroenterologilta: hän sanoi, että se oli kallista, mutta arvoinen. Tällä kertaa he määräsivät minulle 2 viikkoa De-Nolia, 4 tablettia päivässä ja 2 viikkoa, 2 tablettia päivässä ja Pariet 20 mg 2 viikossa, 2 tablettia päivässä ja 2 viikkoa, 1 tabletti päivässä. Ohjeissa sanotaan, että sairauteni kanssa minun on juotava yksi Pariet 20 mg -tabletti kerran päivässä, koska estävä vaikutus kestää 23 tuntia, mutta gastroenterologin mukaan tutkimukset ovat osoittaneet, että vaikutus kestää enintään 12 tuntia.
Siitä huolimatta ehkä siksi, että ulkona oli kuuma, ja söin hyvin vähän ja vain kevyesti, en voinut juoda Parietia 2 kertaa päivässä: tätä tunnetta on vaikea kuvata, mutta ymmärsin, että tällainen annos oli suuri. Ikään kuin vatsassa olisi kiinteää kalkkia: ei sairas tai samea, mutta ikään kuin happamuutta ei olisi tarpeeksi. Mutta ehkä kaikki on yksilöllistä, ja ehkä olen epäilevä. Yleensä, toisin kuin lääkäreiden ohjeet, join yhden tabletin 18-20 tunnin välein, toisin sanoen useammin kuin kerran 12 tunnissa, mutta useammin kuin kerran päivässä. Mutta samaan aikaan söin vain puuroa, kasviskeittoa ja kuivausta: voit sietää 2 viikkoa. Loput 2 viikkoa en onnistunut saamaan lääkettä valmiiksi, koska yhdeksäntenä päivänä eläinproteiinit imeytyivät: jos syön puuroa tai hiilihydraatteja - kaikki on hyvin, heti kun kala tai liha (luonnollisesti, höyrytetty) - välittömästi ruoansulatushäiriöt. Jostain syystä tällainen malli johti minut johtopäätökseen, että oli aika lopettaa hoito: peruutin pillerit ja heti kaikki palasi normaaliksi.
Menin turvallisesti lomalle: tietysti yritin noudattaa ruokavaliota, mutta erinomainen kreikkalainen keittiö ei ymmärtänyt minua, tietenkään en antanut itseni mennä äärimmäisyyksiin, mutta söin paljon. Ja yllättäen kaikki oli hyvin. En käynyt FGDS: ssä: mitä näen siellä? - pinnallinen gastriitti taas? En vain halunnut tuhlata aikaa ja vahingoittaa kitalaki jälleen..
Kolmen kuukauden kuluttua oli aika muistaa, että minulla on myös ruokatorven polyp, ja minun on poistettava se. Se ei ollut kovin kätevä ajoissa, joten jouduin tekemään EGD: n tarkistamaan, kuinka paljon polyp oli kasvanut ja onko mahdollista odottaa. I. melkein suutelin EGD: tä suorittanutta lääkäriä, kun hän kertoi minulle, että vatsa on ehdottomasti vaaleanpunainen ja ei ole edes gastriittia. Ottaen huomioon, että hoitojärjestelmässäni, vain vuosi sitten, vain yksi lääke on muuttunut, haluan kiittää tekijöitä Pariet, enkä kadu käytettyä rahaa. Juon sitä säännöllisin väliajoin yöllä, jos minun on syötävä jotain epätavallista tai jos minun on juot tulehduskipulääkkeitä, kuten Nurofen, koska ne lisäävät vatsan happamuutta.

Valitettavasti en valitettavasti saanut tietää Parietista heti, eikä kukaan suositellut sitä minulle. Kyllä, kieltäydyin usein rasvaisista tai savustetuista, koska se oli vaikeaa, mutta minusta se tuntui normaalilta, ja voin kertoa, että vatsani ei häirinnyt minua. Sitten he löysivät kohtalaisen anemian, mutta taaskään enkä lääkärit ajatelleet tarkistaa mahaa. Sitten sairastuin adenovirustartuntaan, ja koska kipu alkoi vasemmasta kylkiluusta, minulle määrättiin EGD, jonka aikana minulle diagnosoitiin useita eroosioita ja kohtalaisen aktiivinen Helicobacter pylori. Sinulle on määrätty vanhanaikaisella tavalla De-Nol 4 tablettia päivässä 3 viikon ajan ja sitten 2 tablettia päivässä 3 viikon ajan ja Omez 2 tablettia päivässä 6 (!) Viikon ajan. On hyvä, että kieltäydyin ottamasta antibiootteja (kirjoitan erikseen siitä, miten hoidin Helicobacter pyloria ja pitäisikö sitä hoitaa). Myöhemmin opin, että on parempi juoda vähemmän vismuttia. Lisäksi kaikki 6 viikkoa hoitojaksoa olin jatkuvasti huimausta..
Ruokavalio on tietysti perusta vatsa- ja suolisto-ongelmien ratkaisemiselle. Taulukko numero 1 on hieman vanhentunut, joten he yksinkertaisesti määräävät kaiken rasvaisen, savustetun, hapan, karvas, makea, mausteinen, suolainen, hiilihapotettu, alkoholinen ja myös kova hylkäämisen, eli on toivottavaa, että ruoka on neutraalia ja pehmeää. Tämä on hyvä ruoansulatuskanavalle, mutta kukaan ei kiellä, että se ei ole kovin hyvä keholle, koska se riistää niin monta hyödyllistä ainetta, jota ironisesti löytyy hapan tai katkeran vihanneksen ja hedelmän. Mutta tottuin tähän ruokavalioon hyvin nopeasti: kaikki, jotta vatsa paranisi, koska tässä osassa minulla ei ole kovin hyvää perinnöllisyyttä.
Hoitojakson jälkeen toistuva FGDS osoitti antraalista gastriittia ilman eroosioita, vielä 3 kuukauden ruokavalion jälkeen - pinnallinen gastriitti. Tässä käskettiin minua rauhoittumaan enkä tekemään enemmän FGDS: ää, koska puolet maailman väestöstä kävelee tällaisen gastriitin kanssa ja jatkaa ruokavaliota (kestää vähintään vuoden). 11 kuukautta ruokavaliota alkoi loppua, ja aloin vähitellen laajentaa ruokavaliota, mutta ei nopeasti. Radikaalin muutos ruokavaliossa oli juuri puristettua appelsiini- ja porkkanamehua: puristin sitä kotona 1-2 kertaa viikossa ja sairastin 6 tai 7 kertaa: ruoansulatushäiriöt. Jälleen gastroenterologille, jälleen FGDS: jälleen antral gastriitti ja 1 eroosio. Lisää pillereitä. Ja aioin mennä lomalle Kreikkaan, ja syöminen 6 kertaa päivässä ja pillereiden ottaminen tunti tarkoittaa pilaa lomani. En edes puhu siitä, että mahdollisuus juoda vismuttia 6 viikon ajan joka vuosi (ja kesällä, kun haluan elää eikä minua hoideta) pelotti minua. Sitten päätin kokeilla lääkettä, jonka näin usein apteekissa. Luin arvostelut - pidin siitä. Kysyin gastroenterologilta: hän sanoi, että se oli kallista, mutta arvoinen. Tällä kertaa he määräsivät minulle 2 viikkoa De-Nolia, 4 tablettia päivässä ja 2 viikkoa, 2 tablettia päivässä ja Pariet 20 mg 2 viikossa, 2 tablettia päivässä ja 2 viikkoa, 1 tabletti päivässä. Ohjeissa sanotaan, että sairauteni kanssa minun on juotava yksi Pariet 20 mg -tabletti kerran päivässä, koska estävä vaikutus kestää 23 tuntia, mutta gastroenterologin mukaan tutkimukset ovat osoittaneet, että vaikutus kestää enintään 12 tuntia.
Siitä huolimatta ehkä siksi, että ulkona oli kuuma, ja söin hyvin vähän ja vain kevyesti, en voinut juoda Parietia 2 kertaa päivässä: tätä tunnetta on vaikea kuvata, mutta ymmärsin, että tällainen annos oli suuri. Ikään kuin vatsassa olisi kiinteää kalkkia: ei sairas tai samea, mutta ikään kuin happamuutta ei olisi tarpeeksi. Mutta ehkä kaikki on yksilöllistä, ja ehkä olen epäilevä. Yleensä, toisin kuin lääkäreiden ohjeet, join yhden tabletin 18-20 tunnin välein, toisin sanoen useammin kuin kerran 12 tunnissa, mutta useammin kuin kerran päivässä. Mutta samaan aikaan söin vain puuroa, kasviskeittoa ja kuivausta: voit sietää 2 viikkoa. Loput 2 viikkoa en onnistunut saamaan lääkettä valmiiksi, koska yhdeksäntenä päivänä eläinproteiinit imeytyivät: jos syön puuroa tai hiilihydraatteja - kaikki on hyvin, heti kun kala tai liha (luonnollisesti, höyrytetty) - välittömästi ruoansulatushäiriöt. Jostain syystä tällainen malli johti minut johtopäätökseen, että oli aika lopettaa hoito: peruutin pillerit ja heti kaikki palasi normaaliksi.
Menin turvallisesti lomalle: tietysti yritin noudattaa ruokavaliota, mutta erinomainen kreikkalainen keittiö ei ymmärtänyt minua, tietenkään en antanut itseni mennä äärimmäisyyksiin, mutta söin paljon. Ja yllättäen kaikki oli hyvin. En käynyt FGDS: ssä: mitä näen siellä? - pinnallinen gastriitti taas? En vain halunnut tuhlata aikaa ja vahingoittaa kitalaki jälleen..
Kolmen kuukauden kuluttua oli aika muistaa, että minulla on myös ruokatorven polyp, ja minun on poistettava se. Se ei ollut kovin kätevä ajoissa, joten jouduin tekemään EGD: n tarkistamaan, kuinka paljon polyp oli kasvanut ja onko mahdollista odottaa. I. melkein suutelin EGD: tä suorittanutta lääkäriä, kun hän kertoi minulle, että vatsa on ehdottomasti vaaleanpunainen ja ei ole edes gastriittia. Ottaen huomioon, että hoitojärjestelmässäni, vain vuosi sitten, vain yksi lääke on muuttunut, haluan kiittää tekijöitä Pariet, enkä kadu käytettyä rahaa. Juon sitä säännöllisin väliajoin yöllä, jos minun on syötävä jotain epätavallista tai jos minun on juot tulehduskipulääkkeitä, kuten Nurofen, koska ne lisäävät vatsan happamuutta.

PARIET

Arvostelut

Nämä pillerit määrättiin miehelleni noin 10 vuotta sitten. Ennen sitä ei yksinkertaisesti ollut pelastusta närästyksestä! Ensimmäisestä päivästä lähtien närästys lakkasi häiritsemästä minua. Vain taikuuslääke!

Otan pariet 20 mg gastriitin pahenemiseen. Se auttaa minua melko nopeasti. Useita vuosia sitten parieta paransi kurssivastaanoton avulla eroosiota.

Kallis, mutta tehokas. Ja tämä on tärkeintä.

Olen ottanut Parietia 14 päivää, otan pillereitä 2 kertaa päivässä. Ainakin tunteeni mukaan on todellakin parannuksia. Lääkkeen hinta on todella kallista, mutta terveys on kalliimpaa.

Miehelleni määrättiin pariet (gastroenterologi) närästyksen hoitoon kaasun refluksitautin puhkeamisen takia, joka alkoi mahahaavan takia punaisen arpin vaiheessa. Ennen sitä he joivat Nexiumia. Molemmat lääkkeet tuovat helpotusta. Mutta lääkärin mukaan parit on tehokkaampi. Ensin määrättiin 2 tablettia 20 mg 2 viikon ajan. Otamme nyt yhden tabletin 2 viikon ajan. Parannusten myötä vaihdamme 10 mg: aan ennen nukkumaanmenoa, mutta kaikki tämä yhdessä haavaumien vastaisen ruokavalion kanssa on pakollista.

Pariet

Sävellys

Tabletit sisältävät vaikuttavaa ainetta: rabepratsolinatriumia.

Lisäkomponentit: mannit, magnesiumoksidi, heikosti substituoitu hydroksipropyyliselluloosa, hydroksipropyyliselluloosa, magnesiumstearaatti, etyyliselluloosa, hypromelloosiftalaatti, diasetyloitu monoglyseridi, talkki, titaanidioksidi, punainen rautaoksidi, karnaubavaha, ruokaharmaa muste F6.

Julkaisumuoto

Pariet valmistetaan enteropäällysteisten tablettien muodossa, 10 mg, 20 mg vaikuttavaa ainetta. Tabletit on pakattu 7 tai 14 kappaleen läpipainopakkauksiin, 1-2 läpipainopakkausta pakkauksessa.

farmaseuttinen vaikutus

Lääkkeelle on ominaista haavaumia estävä vaikutus..

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Rabepratsoli on eritystä estävä aine, joka on johdettu bentsimidatsolista. Tälle komponentille on tunnusomaista mahahapon erityksen tukahduttaminen spesifisellä H + / K + -ATPaasin estolla maha-suolikanavan parietaalisolujen erityspinnan alueella. Tässä tapauksessa H + / K + -ATPaasi on proteiinikompleksi, joka toimii protonipumpuna. Siksi voimme sanoa, että rabepratsolinatrium on protonipumpun estäjä mahalaukussa, joka estää happotuotannon viimeisen vaiheen. Tätä vaikutusta pidetään annosriippuvaisena ja se aiheuttaa perus- ja stimuloidun happotuotannon tukahduttamisen ilman riippuvuutta ärsykkeestä. Ei rabepratsolinatriumin antikolinergisiä ominaisuuksia.

Rabepratsolin imeytyminen ruoansulatuskanavasta tapahtuu melko nopeasti. Siksi aineen maksimipitoisuuden saavuttaminen havaitaan jo 3,5 tunnin kuluttua, kun otetaan 20 mg: n annos. Samaan aikaan absoluuttinen hyötyosuus on noin 52%. Lääkkeen toistuva antaminen ei vaikuta biologisen hyötyosuuden muutokseen.

Ihmiskehossa rabepratsoli sitoutuu plasman proteiineihin 97%. Suurin osa rabepratsolista erittyy virtsaan pääasiassa metaboliittien muodossa: karboksyylihappo sekä merkapturiini- ja muiden aineiden konjugaatti. Loppuosa lääkkeestä erittyy ulosteisiin ja sappeen..

Käyttöaiheet

Parietin käyttöaiheet eri annoksilla ovat jonkin verran erilaisia. Siksi 10 mg: n tabletteja määrätään:

dyspepsia, jonka aiheuttaa mahahapon korkea happamuus, johon liittyy närästystä ja hapan röyhtäilyä.

Lääkettä 20 mg suositellaan käytettäväksi seuraavien kanssa:

  • mahahaava, 12 pohjukaissuolihaava pahenemisella;
  • eroosioiva ja haavainen gastroesofageaalinen refluksitauti ja refluksiösofagiitti;
  • ei-erosiivinen gastroesofageaalinen refluksitauti;
  • gastroesofageaalisen refluksitaudin ylläpitohoito;
  • Zollinger-Ellisonin oireyhtymä ja tilat, jotka liittyvät patologiseen yliherkkyyteen
  • Helicobacter pylorin hävittäminen potilailla, joilla on haavaumia.

Vasta-aiheet käyttöön

Lääkettä ei ole määrätty:

  • yliherkkyys rabepratsolille;
  • imetys, raskaus;
  • alle 12-vuotiaat - lääke 10 mg, enintään 18 vuotta - 20 mg.

Sivuvaikutukset

Kuten kliininen käytäntö osoittaa, potilaat sietävät tätä lääkettä useimmissa tapauksissa hyvin. Jos haittavaikutuksia esiintyy, ne ovat yleensä lieviä ja ohimenevät nopeasti, esimerkiksi: päänsärky, ilmavaivat, vatsakipu, ummetus, suun kuivumisen tunne, huimaus, ihottuma, perifeerinen turvotus ja niin edelleen.

Pariet-tabletit, käyttöohjeet (tapa ja annostus)

Tämä lääke on tarkoitettu suun kautta annettavaksi kokonaisuutena. Samalla on huomattava, että ruoan saanti tai kulutus ei vaikuta pääkomponentin aktiivisuuteen..

Pariet 10 mg: n käyttöohjeiden mukaan se on määrätty tabletiksi kerran päivässä, mieluiten aamulla ennen ateriaa, koska tämä lisää hoidon tehokkuutta..

20 mg: n tabletteja määrätään ruoansulatuskanavan monimutkaisille sairauksille, joten asiantuntija ilmoittaa, kuinka ne otetaan erilaisiin häiriöihin. Lisäksi erilaisille sairauksille ei ole määritetty vain tietty annos- ja hoito-ohjelma, vaan myös sen kesto. Siksi sinun ei tule käyttää tätä lääkettä yksin..

Yliannostus

Yliannostustapauksia ei ole raportoitu kliinisessä käytännössä, mutta niitä ei pitäisi sulkea kokonaan pois. Oletetaan, että suurten lääkeannosten ottaminen voi lisätä sivuvaikutusten vakavuutta. Hoito perustuu oireisiin.

Vuorovaikutus

Yleensä tämän lääkkeen ottaminen muiden lääkkeiden kanssa ei johda merkittävään yhteisvaikutukseen. Rabepratsolinatriumille on kuitenkin ominaista mahahapon tuotannon pitkäaikainen ja pitkäaikainen estäminen. Tässä tapauksessa vuorovaikutus komponenttien kanssa on mahdollista, joiden absorptio riippuu pH: sta..

Yhdistelmä ketokonatsolin kanssa vähentää sen imeytymistä 30%, kun taas digoksiinissa se kasvaa 22%. Tästä syystä on tarpeen säätää annostusta pienenemisen tai suurentamisen suuntaan..

Rabepratsolinatriumin samanaikainen nauttiminen rasvaisten ruokien kanssa hidastaa usein sen imeytymistä vähintään 4 tunnilla vaikuttamatta sen pitoisuuteen kehossa. Yhdistelmät metotreksaatin kanssa, erityisesti suurina annoksina, lisäävät sen pitoisuutta tai metaboliittia - hydroksimetotreksaattia lähes 2 kertaa.

Myyntiehdot

10 mg: n tabletteja on saatavana ilman reseptiä.

Pariet 20 mg saatavana lääkärin määräyksestä.

Varastointiolosuhteet

Lääkkeen varastointiin tarvitaan kuiva, viileä ja pimeä paikka, johon lapset eivät pääse..

© Copyright 2022 www.ciladultdaycare.com